jeudi 16 juin 2016

Identifizierung von Malassezia-Spezies bei Patienten mit Tinea versicolor in einer Stichprobe der Bevölkerung von Tunis leiden

Identifizierung von Malassezia-Spezies bei Patienten mit Tinea versicolor in einer Stichprobe der Bevölkerung von Tunis leiden
Sonia Trabelsi, Jézia Oueslati, Fekih Nadia Mohamed Ridha Kamoun, Samira Khaled

Zusammenfassung
Einleitung: Tinea versicolor ist eine kosmopolitische Pilz unter den am häufigsten. Der Regler ist der Gattung Malassezia. Derzeit elf Arten von Malassezia Gattung sind bekannt und werden durch ihre morphologischen und biochemischen Eigenschaften und Molekularbiologie identifiziert.
Ziel dieser Studie ist die Identifizierung von Malassezia-Spezies bei Patienten mit Tinea versicolor in einer Stichprobe der Bevölkerung von Tunis leiden.
Methoden: 58 Patienten wurden in die Studie einbezogen. Für jeden Patienten, hob eine Hautprobe, die Hautschuppen durch Schaben, die auf zwei Sabouraud- Chloramphenicol Kreise ausgesät werden, von denen eine mit Olivenöl gemischt wird. Die Identifizierung beruhte auf morphologischen und physiologischen insbesondere durch die Forschung von Urease, Katalase und Assimilation von Tween 20, 40 und 80.
Ergebnisse: Wir isolierten 5 Arten von Malassezia: M globosa in 76,2% der Patienten, Malassezia furfur (9,55%), Malassezia sympodialis (4,75%),
Malassezia slooffiae (4,75%) und Malassezia pachydermaties (4,75%).
Fazit: In unserer Studie Malassezia globosa die wichtigsten Arten in Frage, die an der Pathogenität von Tinea versicolor, gefolgt weitläufig von Malassezia furfur.

Schlüsselwörter
Tinea versicolor - Identifizierung - von Malassezia-Spezies
Artikel
Tinea versicolor (PV) ist eine gemeinsame weltweite Mykosen. Es ist eine oberflächliche Infektion des qui stratum corneum verursacht durch Malassezia (M) spp. PV ist eine milde, in der Regel chronische Erkrankung der oberen Rumpf Affecting; es wird durch schuppige Hypo- oder Hyperpigmentierung Läsionen mit minimaler Pruritus caractérisé. Die Forderung kommt vor allem entre Adoleszenz und mittleren Alters, Wenn die Talgdrüsen aktiver sind [1, 2, 3].
Die Gattung umfasst Malassezia eine Gruppe von lipophilen Hefen, deren natürlicher Lebensraum ist die Haut von Menschen und ang Warmblüter [1.4] Als --andere Mikroorganismen der normalen menschlichen Hautflora, produziert Malassezia ein Enzym mit Lipase-Aktivität, wie durch ikte Fähigkeit unter Beweis gestellt Fettsäuren aus den Triglyceriden der Talg zu lösen. [5] Malassezia-Spezies sind dimorphic, bestehende in beiden Hefe und Myzel-Phasen. PV wird durch die Umwandlung von der Hefe zum Myzelform verursacht, qui est Dann ble das Stratum corneum eindringen, die beide entre eindringt und durch die Korneozyten [5].
Die Gattung Malassezia hat mehrere taxonomische Revisionen erfahren. In der Umgliederung von Gueho und al 1996 in sieben verschiedenen Arten wurden innerhalb dieser Gattung nämlich M. furfur, M.pachydermatis Herr sympodialis, M. globosa, M. obtusa, M. und M. restricta slooffiae [6] Reconnu. Darüber hinaus in den letzten Jahren ribosomalen DNA-Sequenzierungstechnologien-haben addedanother sechs Arten: Malassezia Dermatitis, Malassezia japonica, yamatoensis Malassezia, Malassezia equina, caprae und Malassezia Malassezia nana [7,8].
Das Ziel dieser Studie ist die Identifizierung von Malassezia-Spezies aus tunesischen Patienten mit Tinea versicolor mit morphologischen, biochemischen und physiologischen Kriterien.

Material und Methoden

Dies ist eine transversale Studie von 58 Patienten mit Tinea Während der Dauer von 3 Monaten in der Abteilung für Dermatologie in Charles Nicolle University Hospital. PV ist ikte Diagnostiziert durch klinische Erscheinungsbild und die Beobachtung vieler Hefezellen und Hyphen (sogenannte Spaghetti und Fleischbällchen) in Klebeband in der mikroskopischen Untersuchung. Die Reihen der pathologischen Veränderungen wird durch Fluoreszenz-in-Wood-Lampe Prüfung beobachtet.
Die Proben wurden durch Abkratzen der Läsionen mit einem Skalpell genommen. Alle Proben wurden Geimpft Sowohl in Sabouraud-Dextrose-Agar und Sabouraud-Agar mit Olivenöl überlagert. Die Platten wurden bei 32 ° C für zwei Wochen und in regelmäßigen Abständen für die Entwicklung von Kolonien geprüften inkubiert.
Identifizierung
Malassezia-Spezies waren Approbations selon ihre morphologischen Eigenschaften und physiologischen Eigenschaften. Isolierte Kolonien wurden zur Identifizierung verwendet. Unter Malassezia-Spezies, ist M. pachydermatis nur zuverlässig auf der lipidfreien Kulturmedium zu wachsen [6, 9].
Allerdings sind weitere Top-Tests wesentlich für die Identifizierung von Malassezia Arten wie --andere Tween Assimilation Test, Katalase-Reaktion und Urease-Reaktion.
Tween Assimilation Test
Selon der Methode von Gueho und al [6] Die Fähigkeit, verschiedene Tween-Verbindungen verwenden, haben eine einzelne Lipidanreicherung von Malassezia-Spezies beurteilt zu gefallen. Kurz gesagt, der Hefesuspension (mindestens 107 KBE / ml) wurde in 2 ml sterilisiertem destilliertem Wasser und goß in Sabouraud-Dextrose-Agar-Platte bei 45 ° C mit einem Gehalt gemacht Das Inokulum wurden dann gleichmäßig verteilt. Nach dem Erstarren jedes flachen Ofen Vertiefungen wurden mit 30 & mgr; l einer Tween Verbindung hergestellt und gefüllt, in Tween 20, 40 und 80, respective. Diese Platten wurden für eine Woche bei 32 ° C inkubiert und das Wachstum bewertet wurde um die einzelnen Vertiefungen nach-2, 4 und 7 Tagen.
Katalasereaktion
Vorhandensein von Katalase wurde unter Verwendung eines Tropfen Wasserstoffperoxid (3% ige Lösung) und Erzeugung von Gasblasen bestimmt als eine positive Reaktion angesehen. Der Mangel an Katalase-Aktivität ist ein charakteristisches Merkmal von Herrn restricta [6].
Urease-Reaktion
Einige Kolonien werden Eingeführt in einem Medium, das Harnstoff und einen Indikator, wie Phenol rot. Die Urease hydrolisiert Harnstoff zu Ammoniak, qui den pH des Mediums erhöht, und die Farbe der Probe austauschen. Diese Reaktion ist positiv, nur in M. furfur und M. pachydermatis.

ERGEBNISSE
Kultur von Skalen in 21 PV-Läsionen positiv war, qui in beige schleimigen Kolonien zu sehen waren.
Wir-haben fünf Malassezia-Spezies isoliert.
Ein Feld von M. pachydermatis War Approbation. Es war ble auf lipidfreien Kulturmedium zu wachsen und sich zu haben eine positive Urease-Reaktion.
Für die Proben sowie leistungs die Katalasereaktion positiv war. Die Assimilation von Tween 40 wurde 16 von positiven Kulturen fehlt; die mikroskopische Beobachtung dieser Hefen gefunden sphärischen Hefen Geburt Knospen geben qui sehr kurzen zylindrischen Stränge zu bilden verlängern können. Dies ermöglicht die Identifizierung von M globosa.
Die Assimilation von Tween 40 anwesend war für die 4 anderen. Die Assimilation von Tween 20 und 80 Differenzierte Dann: ein Isolat von sloofiae qui M nur verwendet Tween 20, ein Isolat von M sympodialis qui Assimilated nur Tween 80 und 2-Isolate von M furfur qui verwendet Tween 20 und Tween 80 und-haben aussi hat positive Urease-Reaktion.

DISKUSSION

Demonstrationen und mikroskopische Untersuchungen der Läsionen [10, 11, 12]. Direkte Untersuchung von Proben durch ungeschickte Techniker, kann fehlschlagen, um die Infektion zu offenbaren. Kultur ist notwendig, die Malassezia-Spezies durch morphologische und physiologische Methoden zu unterscheiden. [12]
Wir-haben fünf Malassezia-Arten isoliert: M globosa in 76,2% der Patienten isoliert werden, gefolgt von M furfur (9,55%), M sympodialis (4,75%), M slooffiae (4,75%) und M. pachydermatis (4,75%).
Wir Bemerkt eine hohe Prävalenz von M. globosa in befallener Haut von PV, qui mit den meisten Studien konsistent wurde berichtet, dass eine Frequenz von mehr als 55% [13, 14, 15]. Herr sympodialis Wurde in niedrigeren Frequenz als in ang Studien in qui Es wurde berichtet, als eine sekundäre Spezies isoliert. [16] In unserer Studie wurde M furfur die sekundäre Spezies. JEDOCH Dirigiert einige Studien Vor allem in Gebieten mit tropischem Klima oder subtropischen zeigen eine klare Dominanz der M furfur in PV-Läsionen. [17]
Malassezia restricta wurde in unserer Studie nicht isoliert. Herr restricta wurde selten mit Ernte-basierten System Identifizierung von Malassezia-Spezies von Läsionen von PV, ikte Wegen der schlechten Wachstums [3, 18] .In erfasst, um dieses Problem zu Identifizierung, nicht-Anbau-basierte Verfahren zur Verwendung von verschachtelten PCR zu lösen mit spezifische Primer fertig sind [19].
Auf Bewertungen der anderen Seite, die hier angegebene präsentierten Ergebnisse que la Methode Berichtet von al Gueho und ist ein nützliches und preiswertes Tool für die Routine Identifizierung von Malassezia-Spezies klinisch signifikant.

FAZIT

M globosa scheint die vorherrschende Spezies zu sein, wenn auch nicht die einzige, in der Ätiologie von PV, zumindest in den gemäßigten Klimazonen. Allerdings ist M furfur Vorwiegend in einigen Studien in tropischen Gebieten Leitung isoliert. Diese Ergebnisse legen nahe, dass subtile Austausch in der Umgebung, wie zum Beispiel Temperaturen Höhere Luftfeuchtigkeit Gold, sind eine der Factoring, dass die Hefe in ikte Myzel Form verwandeln.

Referenzen
Midgley G, Gueho E, J. Guillot Krankheit, die durch Malassezia-Spezies. in; Topley UND Wilsons, eds, Mikrobiologie und mikrobielle Infektionen, London: Arnold, 1998; 201-11.
Ak Gupta, Bluhm R, R. Summer Tinea versicolor. J Eur Acad Dermatol 2002; 16: 19-33.
Crespo Erchiga V, A Ojeda Martos, Vera Casao A, Crespo Erchiga A, F Sanchez Fajardo, Gueho E. Mykologie von Tinea versicolor. Mycol J Med 1999; 9: 143-8.
Leeming Jp, Notman Fh, Holland KT. Die Verbreitung und Ökologie von Malassezia furfur und kutane Bakterien auf der menschlichen Haut. J Appl Bacteriol 1989; 67: 47-52.
Ashbee Ruth H, Glyn E, Evans V. Immunologie von Krankheiten, die mit Malassezia Spezies. Clin. Microbiol. Rev.2002, 15: 21-57.
Gueho E Midgley G, Guillot J. Die Gattung Malassezia mit der Beschreibung von vier neuen Arten. Antonie van Leeuwenhoek 1996; 69: 337-55.
Cabanes Fj, Hernandez Jj, Castella G. Molekulare Analyse von Malassezia-Related sympodialis Stämme von Haustieren. J Clin Microbiol 2005; 43: 277-83.
Crespo Erchiga-V, Gomez-Moyano E, Crespo M. Tinea versicolor und die Hefen der Gattung Malassezia. Actas Dermosifiliogr 2008; 99: 764-71.
Kaneko T, Makimura K, Abe M, et al. Überarbeitete Kultur-basiertes System für die Identifizierung von Malassezia Spezies. Journal of Clinical Microbiology 2007; 11: 3737-42.
Sunenshine Pj, Schwartz R, Janniger CK. Tinea versicolor. Int J Dermatol 1998; 37: 648-55.
Crespo Erchiga V, Florencio Delgado V. Malassezia-Spezies bei Hauterkrankungen. Curr Opin Infect Dis 2002; 15: 133-42.
Tarazooie B, P Kordbacheh, Zaini F, et al. Untersuchung der Verteilung von Malassezia-Spezies bei Patienten mit Tinea versicolor und gesunden Personen in Teheran, Iran. BMC Dermatology 2004; 4: 5
BEN SALAH S, F Makni, Marrakchi S, et al. Identifizierung von Malassezia-Spezies aus tunesischen Patienten mit Tinea versicolor und gesunden Probanden. Mykosen 2005; 48: 242-5.
Gaitanis G, Velegraki A, Alexopoulos Ec, Chasapi V Tsigonia A Katasambas A. Verteilung der Malassezia-Spezies in seborrhoischen Dermatitis und Tinea versicolor in Griechenland. Typisierung des großen Tinea isolieren M. globosa. Br J Dermatol 2006; 154: 854-9.
Prohic A Ozagovic L. Spezies Malassezia isoliert von läsionaler und unbefallener Haut bei Patienten mit Tinea versicolor. Mykosen 2007; 50: 58-63.
Crespo Erchiga-V, Florencio Delgado V. Malassezia Hefen und Tinea versicolor. Curr Opin Infect Dis 2006; 19: 139-47.
Miranda Kc, C Rodrigues De Araujo, Soares Aj, J Lemos, Hashimoto Lk, Rodrigues MR. Identificação espécies von Malassezia em pacientes com pitiríase versicolor em GO Goiania-. Rev Soc Med Bras Trop 2006; 39: 582-3.
Ak Gupta, R Batra, Bluhm HBs, Boeckhout T, Dawson TL. Hauterkrankungen, die mit Malassezia Arten. J Am Acad Dermatol 2004; 51: 785-98.
Morishita N, Sei Y, Sugita T. Molekulare Analyse von Malassezia Mikroflora von Patienten mit Tinea versicolor. Mycopathologia 2006; 161: 61-65.

Aucun commentaire:

Enregistrer un commentaire